Zespół diagnostów laboratoryjnych ze specjalizacją z laboratoryjnej diagnostyki medycznej i genetyki specjalizujący się w sekwencjonowaniu, ocenie ekspresji genów, analizach porównawczych, ocenach ilości kopii genów, analizie wybranych czynników w materiale biologicznym.
chemik. Obecnie jest zaangażowana w realizację projektów naukowo-badawczych w jednostce, wspierając ich przebieg pod względem technicznym. Swoją wiedzę, umiejętności i doświadczenie poszerza o zastosowanie efektywnych narzędzi i praktyk z zakresu funkcjonowania nowoczesnego laboratorium. Sprawuje nadzór techniczny nad sprzętem laboratoryjnym i aparaturą badawczą. Przygotowuje materiały i odczynniki, prowadzi ich rejestr oraz realizuje bieżące zapotrzebowanie na ich zakup. Nawiązuje kontakty z firmami z branży medycznej, chemicznej, sprzętu laboratoryjnego, bierze udział w szkoleniach, webinarach w celu poszerzenia wiedzy z tego obszaru.
diagnosta laboratoryjny z doświadczeniem klinicznym oraz w badaniach molekularnych. Specjalista Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej. W pracy badawczej skupia się na ocenie zmian molekularnych potencjalnie związanych z ryzykiem rozwoju bądź będących nowym celem terapeutycznym w chorób o podłożu zapalnym (jak choroba wrzodowa żołądka) oraz nowotworów (np. rak żołądka, rak płuca). W pracy naukowej posługuje się różnymi metodami: izolacja kwasów nukleinowych, jakościowa i ilościowa ocena ekspresji genów, genotypowanie różnymi technikami bazującymi na reakcji PCR oraz sekwencjonowanie, elektroforeza, ELISA.
diagnosta laboratoryjny, biolog molekularny, jej główne zainteresowania oraz prace badawcze dotyczą poszukiwania czynników molekularnych związanych z rozwojem zaburzeń nastroju i chorób nowotworowych a także zagadnień z zakresu farmakogenetyki w psychiatrii i onkologii. W ramach współpracy naukowej wykorzystuje także techniki biologii molekularnej do identyfikacji czynników wpływających na ekspresję genów zaangażowanych w szlaki biosyntezy substancji aktywnych u roślin. W swoich badaniach wykorzystuje metody izolacji kwasów nukleinowych, elektroforezy, jakościowej i ilościowej analizy ekspresji genów oraz genotypowania technikami opartymi o reakcję PCR oraz sekwencjonowanie.
diagnosta laboratoryjny z doświadczeniem. W pracy badawczej skupia się na ocenie zmian molekularnych zachodzących w przebiegu chorób nowotworowych, m.in. raku jelita grubego, raku płuca. Aktualnie zajmuje się analizą wpływu zmian w genach zaangażowanych w szlak sygnałowy TGFB na rozwój i progresję raka jelita grubego. W pracy wykorzystuje różne techniki: izolacja kwasów nukleinowych z różnych materiałów biologicznych, analiza ekspresji genów z wykorzystaniem niespecyficznych barwników fluorescencyjnych typu SYBR GREEN, czy sond molekularnych, analiza wariantów polimorficznych i mutacji z użyciem metody RFLP lub sekwencjonowania, analiza na poziomie białek z użyciem technik Western Blot i ELISA, analizy wymagające prowadzenia hodowli komórkowej oparte o testy cytotoksyczności, ocenę żywotności komórek i innych zmian zachodzących w ich obrębie z użyciem cytometru przepływowego.
diagnosta laboratoryjny z doświadczeniem w pracy klinicznej w zakresie badania niepłodności. W pracy badawczej skupia się na analizie zmian molekularnych zachodzących w przebiegu chorób nowotworowych takich jak: rak jelita grubego, rak płuca, rak żołądka. Obecnie zaangażowany jest w ocenę wpływu zmian w szlaku sygnałowym Pi3k/Akt na stopień zaawansowania raka jelita grubego. Podczas przygotowywania rozprawy doktorskiej zajmował się tematem depresji lekoopornej, gdzie oceniał wpływ polimorfizmów oraz ekspresji genów kodujących enzymy CYP na stopień zaawansowania choroby oraz skuteczność farmakoterapii. W pracy badawczej posługuje się następującymi technikami: izolacja kwasów nukleinowych z różnych materiałów, analiza ekspresji genów metodą qPCR, analiza polimorfizmów/mutacji z wykorzystaniem enzymów restrykcyjnych lub technik sekwencjonowania, ELISA.
diagnosta laboratoryjny, biolog molekularny. W swojej pracy badawczej skupia się na ocenie zmian molekularnych zachodzących w przebiegu nowotworów hematologicznych, a także w innych chorobach nienowotworowych. Obecnie zaangażowana jest w projekt oceniający status genów kodujących transportery błonowe wśród pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializom. W swoich badaniach wykorzystuje techniki, takie jak: izolacja kwasów nukleinowych z różnych materiałów biologicznych, jakościowa oraz ilościowa ocena ekspresji genów z użyciem niespecyficznych barwników fluoroscencyjnych oraz sond molekularnych, analiza polimorfizmów lub mutacji w oparciu o metody PCR i sekwencjonowanie, elektroforeza oraz wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC). Dodatkowo interesuje się analizą statystyczną, analizą baz danych oraz graficznym przedstawieniem wyników badań w formie rycin, grafów i wykresów.
diagnosta laboratoryjny z doświadczeniem w pracy klinicznej w trakcie specjalizacji z laboratoryjnej diagnostyki medycznej. W pracy badawczej skupia się na ocenie zmian molekularnych zachodzących w przebiegu choroby nowotworowej. W szczególności enzymów proteolitycznych przebudowujących macierz zewnątrzkomórkową i ich udziału w progresji choroby. W pracy naukowej posługuje się metodami bazującymi na analizie materiału genetycznego: izolacja RNA lub DNA z krwi, tkanek stałych czy też innych materiałów biologicznych, analiza ekspresji genów z użyciem niespecyficznych barwników fluoroscencyjnych czy też sond molekularnych, analiza obecności mutacji w materiale genetycznym za pomocą oceny sekwencji fragmentu DNA. Prowadzi również badania na poziomie białek w postaci analizy Western Blot czy też ELISA. Dodatkowo prowadzi podstawową analizę statystyczną otrzymanych wyników i ich interpretację kliniczną.
Koordynator laboratorium, diagnosta laboratoryjny z doświadczeniem klinicznym w zakresie diagnostyki laboratoryjnej i molekularnej, specjalista Laboratoryjnej Diagnostyki Medycznej (2008), biolog molekularny i biochemik kliniczny
Absolwentka kierunku Analityka Medyczna Akademii Medycznej w Łodzi, stopień doktora uzyskany w roku 2003, w roku 2016 tytuł profesora. W latach 2011-2012 kierownik Oddziału Medycyny Laboratoryjnej, następnie w latach 2012-2016 prodziekan ds. Oddziału Medycyny Laboratoryjnej. W latach 2016-2019 pełnomocnik Rektora Uniwersytetu Medycznego w Łodzi ds. Specjalizacji dla Diagnostów Laboratoryjnych oraz w dziedzinach mających zastosowanie w ochronie zdrowia. Od roku 2019 pełni funkcję pełnomocnika Rektora ds. Kształcenia Podyplomowego. Jest członkiem prezydium Rady Nauk Farmaceutycznych. Od roku 2014 kierownik Katedry Diagnostyki Laboratoryjnej i Molekularnej wcześniej Katedry Międzywydziałowej
