Metoda zapewnia profilowanie w wysokiej rozdzielczości białek pochodzących ze złożonych prób, pozyskanych z hodowli bakterii i drożdży, preparatów tkanek ludzkich, zwierzęcych i roślinnych po ich uprzednim właściwym przygotowaniu.
Metoda zapewnia profilowanie w wysokiej rozdzielczości białek pochodzących ze złożonych prób, pozyskanych z hodowli bakterii i drożdży, preparatów tkanek ludzkich, zwierzęcych i roślinnych po ich uprzednim właściwym przygotowaniu.
Możliwość rozdziału białek w 12 próbach jednocześnie (2 kasety po 6 prób każda)
W ogniskowaniu izoelektrycznym – komercyjne paski żelowe z gradientem pH o szerszym (3-10; 4-7; 6-10; 9-12) lub węższym (4,5-5,5; 5,3-6,3; 6,1-7,1) zakresie, do separacji ściśle określonych białek
W rozdziale prowadzonym według masy cząsteczkowej białek – poliakrylamidowe żele denaturujące (SDS-PAGE)
Wizualizacja rozdzielonych dwukierunkowo białek przy zastosowaniu wybranej metody np. barwienie błękitem Coomassie
Możliwość odzyskiwania rozdzielonych białek z pasków żelowych i możliwość ekstrahowania ich celem identyfikacji za pomocą spektrometrii mas